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Erbkrankheit
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Quelle: Wikipedia. Seiten: 282. Kapitel: Katzenschrei-Syndrom, Progerie, Hämophilie, Phenylketonurie, Albinismus, Monilethrix, Zystenniere, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Schuppenflechte, Hämochromatose, Morbus Wilson, Maligne Hyperthermie, Neurofibromatose Typ 1, Leuzismus, Johanson-Blizzard-Syndrom, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, QT-Syndrom, Neurofibromatose Typ 2, Biotinidasemangel, Mukoviszidose, Chorea Huntington, Septische Granulomatose, Thalassämie, Okulokutaner Albinismus Typ 1, Katzenaugen-Syndrom, Usher-Syndrom, Osteogenesis imperfecta, Tyrosinämie Typ I, Scheckung, Sichelzellenanämie, Shwachman-Bodian-Diamond-Syndrom, Rothmund-Thomson-Syndrom, Mitochondriopathie, Brugada-Syndrom, Laron-Syndrom, Severe Combined Immunodeficiency, Ichthyose, Alexander-Krankheit, Farbenblindheit, Epidermodysplasia verruciformis, Menkes-Syndrom, Okulokutaner Albinismus Typ 4, CADASIL, Friedreich-Ataxie, Morbus Hippel-Lindau, Hermansky-Pudlak-Syndrom, Morbus Osler, Diamond-Blackfan-Syndrom, Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, Nephronophthise, Neurokutane Erkrankung, Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy, Harnstoffzyklusdefekt, Dopamin-ß-Hydroxylase-Mangel, Tuberöse Sklerose, Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Retinopathia pigmentosa, Familiäres Mittelmeerfieber, Bernard-Soulier-Syndrom, Zellweger-Syndrom, Alström-Syndrom, Galaktosämie, Morbus Morquio, Okulokutaner Albinismus Typ 2, Gliedergürteldystrophie, Morbus McArdle, Bartter-Syndrom, Hypophosphatasie, Willebrand-Jürgens-Syndrom, Brachydaktylie, WHIM-Syndrom, Ahornsirupkrankheit, Hypotrichosis congenita hereditaria Marie Unna, Kabuki-Syndrom, May-Hegglin-Anomalie, Hyperoxalurie, Nijmegen-Breakage-Syndrom, Hereditäres Angioödem, Zerebelläre Abiotrophie, Adrenoleukodystrophie, Komplette Androgenresistenz, Pierre-Robin-Sequenz, Roberts-Syndrom, Waardenburg-Syndrom, Fanconi-Anämie, Okulokutaner Albinismus Typ 3, Medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 2, Epstein-Syndrom, Fechtner-Syndrom, X-SCID, Cystinurie, Medullär-zystische Nierenerkrankung Typ 1, Carney-Komplex, Gitelman-Syndrom, Hyper-IgD-Syndrom, Ophthalmoplegia progressiva externa, Ehlers-Danlos-Syndrom, Fazio-Londe-Syndrom, Kartagener-Syndrom, Osteopetrose, Sebastian-Syndrom, Wolf-Hirschhorn-Syndrom, Tödliche familiäre Schlaflosigkeit, Elephantiasis, Fettstoffwechselstörung, Lesch-Nyhan-Syndrom, Favismus, Hajdu-Cheney-Syndrom, Crigler-Najjar-Syndrom, Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Bloom-Syndrom, Kindler-Syndrom, Naegeli-Syndrom, Wiskott-Aldrich-Syndrom, Familiäre adenomatöse Polyposis, Morbus Charcot-Marie-Tooth, Peutz-Jeghers-Syndrom, Hereditäre Folat-Malabsorption, Morbus Günther, Refsum-Syndrom, Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 1, Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Fibrodysplasia ossificans progressiva, Engelmann-Syndrom, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Hypertrichose, Achondroplasie, Alport-Syndrom, Okulärer Albinismus Typ 1, Townes-Brocks-Syndrom, Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom, Dentinogenesis imperfecta, GLUT1-Defizit-Syndrom, Alagille-Syndrom, Fragiles X-assoziiertes Tremor-/Ataxie-Syndrom, Myotone Dystrophie, Morbus Hers, Okihiro-Syndrom, Bombay-Blutgruppe, Blepharophimose, Lymphangioleiomyomatose, MUTYH-assoziierte Polyposis, Louis-Bar-Syndrom, Morbus Andersen, Myotubuläre Myopathie, Swyer-Syndrom, Norrie-Syndrom, Bethlem-Myopathie, Jacobsen-Syndrom, Neonatale Hämochromatose, Leigh-Syndrom, Epidermolysis bullosa, PKD der Katze, Faktor-XI-Mangel, Werner-Syndrom, Kongenitale Leberfibrose, Ape...

Anbieter: buecher.de
Stand: 16.07.2019
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Zerbrochen und doch ganz
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Mit diesem Buch stellt Saki Santorelli, der jetzige Direktor der Stress Reduction Clinic, die Essenz der von ihnen entwickelten 8-wöchigen Kurse zur Praxis der Achtsamkeit im Gesundheitswesen vor. Einfach ein sehr schönes Buch! Ein vollständiger Körper-Geist-Herzkontakt zwischen dem, was innen heilt und dem, was noch weiter drinnen jene Heilung fördert. Ein äußerst notwendiges Buch für jeden Medizinstudenten und jede Bibliothek mit Werken über das Heilen. Steven Levine Saki Santorellis Worte haben die sanfte Stärke der Schwingen eines Vogels, die sanft schlagen, während sie uns allmählich emportragen. Dieses schöne, mutige und beunruhigende Buch erinnert uns an die Heilung, die die konventionelle westliche Medizin nahezu vergessen hat. Ich hätte mir gewünscht, es wäre verfügbar gewesen, als ich mich in der medizinischen Ausbildung befand. Mark Epstein Saki Santorelli zeigt auf, wie es auch bei schweren Krankheiten möglich ist, mit dem Teil in sich in Berührung zu kommen, derunverletzbar, heil und ganz ist und wie es Menschen so gelingen kann, ihrem Leben eine vollkommen neue Dimension zu geben. Anhand zahlreicher Beispiele, Übungen und geleiteter Meditationen bietet er Einsichten und effektive Methoden an, um Achtsamkeit im täglichen Leben zu fördern. Saki Santorelli erinnert uns an eine Art von innerer Heilung, die in der westlichen Medizin beinahe vergessen ist. In Prosa und Poesie sowie in ergreifenden Fallbeispielen ruft Saki Santorelli für uns die Gegenseitigkeit der heilenden Beziehung wach. Zerbrochen und doch ganz ist ein klarer Spiegel, in dem wir jene Freiheit finden können, die im Herzen jeder authentischen Heilung zu finden ist. Anhand zahlreicher praktischer Beschreibungen bietet dieses Buch Einsichten und effektive Methoden an, um Achtsamkeit im täglichen Leben zu fördern. Ein wunderbares Buch über die heilende Kraft der Achtsamkeit, das in keiner Gesundheitsbibliothek fehlen sollte. Mit einem Vorwort von Jon Kabat-Zinn.

Anbieter: buecher.de
Stand: 16.07.2019
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